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2015-1
細胞計數(shù)儀的選擇
細胞生物學研究中的一些常規(guī)操作只是整個項目中微不足道但又非常重要的一步。這些常規(guī)操作簡單沒有技術內(nèi)涵，卻消耗了研究者大量時間與體力，且結(jié)果也不能得到保證。其中使用血球計數(shù)板在顯微鏡下進行手動細胞計數(shù)*...
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2015-1
十招搞定免疫熒光
免疫熒光是標記免疫技術發(fā)展zui早的一種，它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術，通過將抗體與一些示蹤物質(zhì)結(jié)合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內(nèi)抗原物質(zhì)的定位。免疫熒光步驟包括，...
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2015-1
Agilent安捷倫PCR相關產(chǎn)品小結(jié)
安捷倫科技公司（AgilentTechnologies）是新一代測序靶向序列捕獲解決方案和基因組學微列陣芯片領域的。安捷倫于2007年6月收購了生命科學試劑儀器品牌美國Stratagene公司，Str...
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2015-1
Agilent安捷倫突變產(chǎn)品小結(jié)
突變是指在PCR過程中通過堿基改變而引起蛋白質(zhì)氨基酸的改變。定點突變：在DNA片段的特定位點引入堿基改變，或者片段的插入以及刪除。AgilentQuikChangeLighting定點突變產(chǎn)品優(yōu)勢1、...
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2015-1
質(zhì)粒DNA質(zhì)量如何評估才可靠？
質(zhì)粒抽提過程中有很多步驟會影響zui后的產(chǎn)量和質(zhì)量，那么如何評估質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量呢？目前使用分光光度法定量質(zhì)粒DNA和通過瓊脂糖凝膠電泳進行質(zhì)粒DNA產(chǎn)率和質(zhì)量的分析是兩種zui常用的方法。溶液...
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2015-1
質(zhì)粒抽提過程中內(nèi)毒素如何去除？
內(nèi)毒素，即脂多糖或LPS，是革蘭氏陰性菌（如大腸桿菌）細胞膜的組成部分。細菌外膜的外層脂質(zhì)部分是*由內(nèi)毒素分子所構成的。單個大腸桿菌細胞約包含兩百萬個LPS分子，每個LPS分子由疏水的脂質(zhì)A（lipi...
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2015-1
質(zhì)粒純化方案中的關鍵步驟
如今質(zhì)粒純化不再是什么難題，那么做了這么次質(zhì)粒抽提的你了解質(zhì)粒純化的原理嗎？你知道哪些步驟對質(zhì)粒純化的成功起著關鍵作用嗎？QIAGEN質(zhì)粒抽提簡單原理：在堿性條件下裂解細菌之后，將裂解液以的鹽濃度加入...