-
6
2015-1
間充質(zhì)干細(xì)胞的傳代培養(yǎng)
間充質(zhì)干細(xì)胞的傳代培養(yǎng)試劑和材料：1.*培養(yǎng)基：α-MEM：α-*基礎(chǔ)培養(yǎng)基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺2mmol/L、經(jīng)F雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/m...
-
6
2015-1
臍帶血干細(xì)胞的準(zhǔn)備
臍帶血干細(xì)胞的準(zhǔn)備試劑和材料：1.運輸培養(yǎng)基：Eagle基礎(chǔ)培養(yǎng)基（EBM），添加300U/ml青霉素和300μg/ml鏈霉素，150μg/ml慶大霉素和1μg/ml兩性霉素B；2.夾子；3.剪刀；4...
-
6
2015-1
從臍靜脈分離干細(xì)胞
從臍靜脈分離干細(xì)胞試劑和材料：1.培養(yǎng)基：*LG-DMEM：含2mmol/L的左旋谷氨酰胺的低糖DMEM，添加10%熱滅活胎牛血清，100U/ml青霉素和100μg/ml鏈霉素；2.A；3.胰蛋白酶，...
-
25
2014-12
細(xì)胞株的保存1
1.紫外消毒30min后關(guān)閉紫外燈，開啟超凈臺正常工作狀態(tài)，用酒精消毒操作者的雙手。2.將所需的培養(yǎng)基，胰酶確保瓶身干凈后放于工作臺面內(nèi)，點燃酒精燈，將培養(yǎng)基和胰酶瓶口用酒精棉球擦拭后，再將瓶口對準(zhǔn)在...
-
25
2014-12
重組細(xì)胞因子溶解
1．離心（Centrifuge）：高速離心(10,000rpm)20-30秒，或低速離心(2,000rpm)5分鐘。2．溶解（Reconstitution）：用去離子水或其它緩沖液（根據(jù)說明書要求進(jìn)行...
-
25
2014-12
細(xì)胞凋亡的早期檢測方法有哪些？
1、PS（磷脂酰絲氨酸）在胞外膜分布的檢測PS從胞膜內(nèi)側(cè)轉(zhuǎn)移到外側(cè)現(xiàn)象是在細(xì)胞凋亡的早期即可發(fā)生標(biāo)志。AnnexinV是一種鈣依賴性的磷脂結(jié)合蛋白，能專一性的結(jié)合暴露在胞膜外側(cè)的PS，使用熒光素標(biāo)記的...
-
3
2014-12
微生物菌種冷凍干燥和液氮保藏菌種技術(shù)
微生物菌種冷凍干燥和液氮保藏菌種技術(shù)－、安瓶管開封1．用浸過70％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管。2．用火焰將安瓿管頂端加熱。3．滴無菌水至加熱的安瓿管頂端使玻璃開裂。4．用挫刀或鑷子敲下已開裂的安瓿管的頂端...