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2013-8
DNA實(shí)驗(yàn)技術(shù)：細(xì)菌中制備基因組DNA實(shí)驗(yàn)
標(biāo)簽：細(xì)菌基因DNA真核生物的一切有核細(xì)胞（包括培養(yǎng)細(xì)胞）都能用來(lái)制備基因組DNA。真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細(xì)胞核內(nèi)，因此，制備DNA的原則是既要將DNA與蛋白質(zhì)、脂類和糖類等分離，又要...
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2013-8
DNA實(shí)驗(yàn)技術(shù)：植物組織制備基因組DNA實(shí)驗(yàn)
標(biāo)簽：植物組織基因DNA利用基因組DNA較長(zhǎng)的特性，可以將其與細(xì)胞器或質(zhì)粒等小分子DNA分離。在提取過(guò)程中，染色體會(huì)發(fā)生機(jī)械斷裂，產(chǎn)生大小不同的片段，因此分離基因組DNA時(shí)應(yīng)盡量在溫和的條件下操作，如...
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2013-8
DNA實(shí)驗(yàn)技術(shù)：哺乳動(dòng)物中制備基因組DNA實(shí)驗(yàn)
標(biāo)簽：哺乳動(dòng)物基因DNA在DNA提取過(guò)程中應(yīng)盡量避免使DNA斷裂和降解的各種因素，以保證DNA的完整性，為后續(xù)的實(shí)驗(yàn)打下基礎(chǔ)。一般真核細(xì)胞基因組DNA有107-9bp，可以從新鮮組織、培養(yǎng)細(xì)胞或低溫保...
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DNA實(shí)驗(yàn)技術(shù)：大腸桿菌質(zhì)粒DNA 的提?。▔A裂解法）
此方法適用于小量質(zhì)粒DNA的提取提取的質(zhì)粒DNA可直接用于酶切PCR擴(kuò)增。1.取1.5ml細(xì)菌培養(yǎng)物于EP管中，4000rpm離心1分鐘，棄上清液，使細(xì)菌沉淀盡量干燥；2.將細(xì)菌沉淀重懸于用冰預(yù)冷的1...
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2013-8
DNA實(shí)驗(yàn)技術(shù)：SSR標(biāo)記實(shí)驗(yàn)步驟
一、簡(jiǎn)介：SSR簡(jiǎn)單序列重復(fù)標(biāo)記（Simplesequencerepeat,簡(jiǎn)稱SSR標(biāo)記），也叫微衛(wèi)星序列重復(fù)，是由一類由幾個(gè)核苷酸（1-5個(gè)）為重復(fù)單位組成的長(zhǎng)達(dá)幾十個(gè)核苷酸的重復(fù)序列，長(zhǎng)度較短，...
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2013-8
DNA實(shí)驗(yàn)技術(shù)：凍融法回收DNA片段操作步驟
1.紫外燈下仔細(xì)切下含待回收DNA的膠條，將切下的膠條（小于0.6g）搗碎，置于1.5ml離心管中；2.加入等體積的Tris-HCl飽和酚（pH7.6），振蕩混勻；3.-20℃放置5-10min；4....
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2013-8
DNA實(shí)驗(yàn)技術(shù)，DNA 序列分析技術(shù)
物種的遺傳多樣性在本質(zhì)上是DNA一級(jí)序列的多樣性。近年來(lái)，隨著DNA測(cè)序技術(shù)的迅速發(fā)展和日益普及，DNA測(cè)序在遺傳多樣性的研究中正在起著越來(lái)越大的作用。本章將介紹目前在遺傳多樣性研究中常用的一種手動(dòng)和...