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2013-7
DNA專題：從動物肝臟中提取DNA
一、原理：在濃氯化鈉（1―2mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小，在稀氯化鈉（0.14mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很小，核糖核蛋白的溶解度很大。因此，可...
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2013-7
染色質免疫共沉淀（ChIP）實驗
（二）、除雜及抗體哺育。8、超聲破碎結束后，10，000g4oC離心10min。去除不溶物質。留取300ul做實驗，其余保存于-80oC。300ul中，100ul加抗體做為實驗組；100ul不加抗體做...
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2013-7
熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）（圖）
實驗原理熒光原位雜交（FluorescenceinsituhybridizationFISH）是一門新興的分子細胞遺傳學技術，是20世紀80年代末期在原有的放射性原位雜交技術的基礎上發(fā)展起來的一種非放...
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2013-7
凝膠遷移實驗系列二-實驗操作方法
1.探針的標記：（1）如下設置探針標記的反應體系：待標記探針（1.75pmol/微升）2微升T4PolynucleotideKinaseBuffer（10X）1微升Nuclease-FreeWater...
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2013-7
DNA專題：大腸桿菌 細菌轉化
一、原理質粒DNA粘附在細菌細胞表面，經過42°C短時間的熱擊處理，促進吸收DNA.然后在非選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代，待質粒上所帶的抗菌素基因表達，就可以在含抗菌素的培養(yǎng)基中生長。二、器材旋渦混合器，微量...
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2013-7
DNA專題：質粒DNA的提取與純化
一、實驗目的與原理質粒多為一些雙鏈、環(huán)狀的DNA分子，是獨立于細菌染色體之外進行復制和遺傳的輔助性遺傳單位。質粒是進行分子生物學實驗操作，進行遺傳工程改良物種等工作時zui主要的DNA載體。提取質粒的...
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2013-7
ATCC:食品中大腸菌群、糞大腸菌群和大腸桿菌檢驗方法
1主題內容與適用范圍本文規(guī)定了食品中大腸菌群、糞大腸菌群和大腸桿菌檢驗方法。本文適用于航空食品的檢驗。2設備和材料吸管（1ml、10ml）、恒溫培養(yǎng)箱（36±1℃、44.5±...